Het FAM-spreekuur (zo genoemd omdat het vaak om onderzoek van meerdere familieleden gaat) is bestemd voor vrouwen met een hoge kans op borstkanker en en/ of gynaecologische tumoren (eierstokkanker, baarmoederkanker), veroorzaakt door erfelijke aanleg.
Meestal gaat het om vrouwen, die drager zijn van een mutatie in het BRCA1- of BRCA2-gen, maar ook vrouwen met een ander type erfelijke aanleg worden hier periodiek onderzocht.

Het FAM-spreekuur is een gecombineerd spreekuur door de afdelingen chirurgie en gynaecologie, omdat bij veel vrouwen zowel borstonderzoek (lichamelijk onderzoek, inclusief mammografie, soms MRI van de borsten) als gynaecologisch onderzoek (lichamelijk onderzoek, echoscopie, bloedonderzoek) worden verricht. Op het FAM-spreekuur kunnen de verschillende onderzoeken op één dagdeel worden verricht. Het spreekuur wordt wekelijks, op donderdagochtenden, gehouden.
De preventieve maatregelen bestaan meestal uit regelmatig onderzoek, soms komt een  preventieve operatie in aanmerking.

Voorafgaand aan een bezoek aan het FAM-spreekuur is als regel klinisch-genetisch onderzoek verricht, meestal in het VUmc, soms elders, waarbij een erfelijke aanleg voor tumoren is vastgesteld, op basis van de familiegegevens, en/ of op basis van DNA-diagnostiek (bloedonderzoek).
Tijdens het FAM-spreekuur zijn een genetisch consulent en een maatschappelijk werker beschikbaar, zodat ook aanvullende vragen over het genetisch onderzoek en vragen op psychosociaal gebied op dezelfde ochtend besproken kunnen worden.

Het spreekuur wordt gehouden in het Polikliniekgebouw van het VUmc, begane grond, receptie H. Coordinator van dit spreekuur is mw. I.J. Groot, te bereiken via 020-444 4444, sein 6577.