Achtergrond
Patiënten die neutraliserende antistoffen aanmaken tegen interferon-bèta (IFNß) doen dat in het algemeen pas na zes maanden IFNß gebruik. Bij het Klinisch Chemisch laboratorium van VUmc kunnen we de neutraliserende activiteit meten. Hiervoor meten we Myxovirus resistance protein A (MxA) mRNA (RT-PCR) expressie na IFNß injectie. Bij patiënten met neutraliserende antistoffen blijft de MxA respons uit. Dit meten we minimaal vier uur na een IFNß injectie.
Als een patiënt bij een eerste test geen normale MxA respons vertoont en er dus aanwijzingen zijn op de aanwezigheid van neutraliserende antistoffen, dan adviseren we voor een definitieve uitslag het onderzoek na drie maanden te herhalen. Hierbij wordt dan ook een bloedafname gedaan voor de IFNß injectie.
Indien dan de patiënt een normale MxA respons vertoont en de uitslag dus geen aanwijzingen geeft op de aanwezigheid van neutraliserende antistoffen, kan het zinvol zijn de bepaling (conform beschrijving onder 'Eerste afname') jaarlijks te herhalen.
Eerste afname op polikliniek 4 tot 12 uur na IFNß injectie:
Een bloedafname in een PAXgene (mRNA) buis (voor PCR bepaling)
Materiaal + aanvraagformulier (zie pdf) opsturen naar of afleveren op werkplek materiaalbank KCh-lab (adres op aanvraagformulier). Aldaar volgens protocol 06-63 verwerkt en opgeslagen.
Minimaal drie maanden na de eerste afname met negatieve MxA respons
Afname 1 x PAXgene buis voor IFNß injectie
Afname 1 x PAXgene buis vier uur na IFNß injectie
Materiaal + aanvraagformulier (zie pdf) opsturen naar of afleveren op werkplek materiaalbank KCh-lab.
PAXgene buizen
In PAXgene buizen kunnen de bloedafnames zonder problemen onbehandeld een nacht op kamertemperatuur worden bewaard cq ongekoeld worden verzonden .
Mocht u niet in het bezit zijn van PAXgene buizen, dan kunt u deze opvragen via msspreekuur.info@vumc.nl
Vragen
Bij vragen contact opnemen met:
Dr J Killestein, neuroloog, 020 444 4444 *986743
mailto:j.killestein@vumc.nl
A Vennegoor, AIOS neurologie, 020 4440717
mailto:a.vennegoor@vumc.nl
Deze test is ontwikkeld en wordt uitgevoerd met financiële ondersteuning van TEVA