In de eerste plaats is het van belang dat uzelf met uw gevoelens over de schisis van uw kind weet om te gaan. Praat erover met uw partner. U kunt er ook over praten met de leden van het schisisteam. Of u kunt terecht bij de oudervereniging BOSK.
Familieleden, vrienden en kennissen zullen ieder op een eigen wijze reageren op uw kind. Hun reacties komen veelal voort uit onzekerheid. Onbedoeld kunt u hierdoor gekwetst worden. Het is belangrijk dat u dit weet. Als u zelf heeft geleerd de schisis te accepteren, kunt u er gemakkelijker over praten. Dit zal een gunstige invloed hebben op de houding van anderen. Geef ook uitleg aan broertjes en zusjes. Aanvaarding door de omgeving maakt het voor uw kind gemakkelijker om zijn plaats te vinden in het gezin, de familie en de maatschappij.
Het is mogelijk om uw kind een normaal uiterlijk te geven. Dit proces duurt echter jaren, omdat het tijdstip van de operaties afhankelijk is van de groei en ontwikkeling van uw kind.
Kinderen zijn nieuwsgierig en stellen hun vragen openlijk. Wees hierop voorbereid als u met uw kind gaat wandelen of boodschappen gaat doen. Als uw kind naar de
peuterspeelzaal of naar school gaat, zal een ander kind misschien vragen waarom hij er zo uit ziet. Uw kind zal hiermee bij u komen. U kunt zijn vraag duidelijker beantwoorden met behulp van foto’s. Wij raden u dan ook aan om vanaf de geboorte regelmatig foto’s van uw kind te maken. Jonge kinderen horen graag vertellen over toen hij/zij een baby was. Met de foto’s kunt u uw kind laten zien hoe het er eerst uitzag en wat er allemaal al veranderd is. U helpt uw kind zo beter begrijpen dat er misschien nog meer behandelingen nodig zijn. De manier waarop u reageert, is mede bepalend voor hoe uw kind met zijn handicap omgaat.