Regels per soort WMO-onderzoek

Met een algoritme van de Europese Commissie kunt u bepalenn of een wetenschappelijk onderzoek met geneesmiddelen valt onder de richtlijn voor Goede Klinische Praktijken en dus onder de WMO.

Voor de beoordeling van onderzoeksvoorstellen van multicenter onderzoek en externe toetsing van monocenter onderzoek in Nederland volgt de METc VUmc de CCMO Richtlijn Externe Toetsing (RET).

Wanneer u onderzoek naar de effecten van inname van een bepaald voedingsmiddel gaat verrichten, ga dan na of het onderzoeksproduct in de categorie 'geneesmiddel voor onderzoek' valt.

Wanneer u wetenschappelijk onderzoek doet met een medisch hulpmiddel moet u voldoen aan verschillende wetten.

Wanneer u onderzoek doet met beeldvormende technieken waarbij patiënten worden blootgesteld aan straling moet u rekening houden met de stralingsbelasting.

De wet is bedoeld om mensen te beschermen tegen bevolkingsonderzoeken die een gevaar kunnen vormen voor de lichamelijke dan wel geestelijke gezondheid.